为【wéi】落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令【lìng】第27号），进一步优【yōu】化药品注册检验工作程序，明确基本技术要求，促进药品注册申请人提升药品注册申报资料规范化水平，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）组织起草了《药品注册检验工作程序和【hé】技术要求规范（试行）》（以下简称《规范》），经国家药监局批准，现予以发布，自12-03起实施。

       现就有关事项通告如下：

       (一)本【běn】《规范》实施之日起申请药品注册检验的，应符合本《规范》的有关要求。实施之日前受理的药品注册检验申请，仍按原规定的程序、时限【xiàn】和要求执行。

       (二)本《规范》实施之日起受理的药品注册申请，申请人应当在接到药【yào】品审评中心出具的注册检验通知后30个工作日内【nèi】将注册检验所需资料及样品等【děng】送至药检机构，其中优先审评审批品种为5个工作日内，临床急需境外已上市罕见病药品为2个工作日内。

       (三)本《规范》实施后受理的药品注册检验申请，需要进行注册标准复核【hé】的，药【yào】检机构仅对药品注册标准申报稿提出修改建议，不再对药品注册标准申报稿进行修改。

       (四)本《规范》实施之日起签发的境外【wài】生产药品（化学药品和生物制品）注册检验报告，中检院不再对质量【liàng】标准编号，改由药品审评中心进行。

       (五)注册检验申请人应详细了解本《规范》规定的程序和时限要求，提前做【zuò】好注册检验所需资料及样品等的准备，对因注册检验申请人原因造成时间延误的，不计入【rù】注册检验工作时限。

       (六)本《规范》实施过程中如有相关优化完善建议，请发送邮件至zongheyewu@nifdc.org.cn。

       附  件： 药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）（2020年版）

中国食品药品检定研究院

12-03